İkili tarama testi, doğmamış bebeğin nörolojik anormallikler veya zihinsel bozukluklar geliştirme riski olup olmadığını belirlemeye yardımcı olur . Bebekte zihinsel ve fiziksel zorluklara neden olan Down sendromu veya Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13'ün riskini tespit eder.
İkili Test (Birinci Trimester Tarama Testi), gebeliğin ilk üç ayında yapılan ve bebekte Down sendromu (Trizomi 21), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 gibi kromozomal anomalilerin riskini değerlendiren bir tarama testidir. Kesin tanı koymaz, yalnızca risk oranını belirler.
Gebeliğin 11-14. haftaları arasında uygulanır (ideal zaman 11-13. hafta).
İki bileşenli bir testtir:
1. Kan Testi: Anneden alınan kanda iki hormon ölçülür:
- PAPP-A (Gebeliğe özgü plazma proteini-A)
- Serbest β-hCG (İnsan koryonik gonadotropin).
2. Ultrason Ölçümü: Bebeğin ense kalınlığı (nukal translusensi – NT) ve burun kemiği varlığı kontrol edilir. Sonuçlar, anne yaşı, gebelik haftası ve ölçümler birleştirilerek risk hesaplanır.
1. Down Sendromu Riskini Belirler:
- Düşük veya yüksek riskli grupları ayırt etmeye yardımcı olur.
- Tarama testidir, tanısal değildir. Yüksek risk çıkarsa amniyosentez veya Koryon Villus Örneklemesi gibi kesin testler önerilir.
2. Erken Dönemde Bilgi Sağlar:
- Diğer testlere (örneğin üçlü/dörtlü test) göre daha erken haftalarda yapılır.
3. Diğer Anomalilere İşaret Edebilir:
- NT ölçümü kalp anomalileri veya genetik sendromlarla ilişkili olabilir.
- Düşük Risk:
- Genellikle 1/250 veya daha düşükse (örneğin 1/1000) normal kabul edilir.
- Yüksek Risk:
- 1/250 veya üzeri çıkarsa ileri tetkikler (NIPT, amniyosentez) önerilir.
- Yalancı Pozitif/Negatif Olabilir:
- Tarama testi olduğu için hata payı vardır. Kesin tanı için invaziv testler gereklidir.
- Down sendromu tespitinde % 90 hassasiyet gösterir.
- Trizomi 18/13 için daha düşük duyarlılığa sahiptir.
- NT ölçümü doğru yapılmazsa sonuçlar yanıltıcı olabilir.
- Tüm gebelere rutin olarak önerilir.
- Özellikle 35 yaş üstü gebelerde, ailede genetik anomali öyküsü varsa veya önceki gebeliklerde kromozomal sorun yaşanmışsa önem taşır.
- NIPT (Noninvaziv Prenatal Test): Anneden alınan kanda fetal DNA analizi yapılır. Trizomi taramasında % 99 a yakın doğruluk sağlar, ancak maliyetlidir.
- İkili test, NIPT'ye göre daha ucuzdur ancak daha düşük hassasiyete sahiptir. NIPT genellikle yüksek riskli gruplarda veya ikili test sonucu şüpheli çıktığında tercih edilir.
- Sonuçlarınız yüksek riskli çıkarsa paniğe kapılmayın; bu durumda doktorunuz amniyosentez gibi tanısal testlerle durumu netleştirecektir.
Bu sitedeki hiçbir içerik, tarihe bakılmaksızın, doktorunuzdan veya diğer yetkili bir klinisyenden alacağınız doğrudan tıbbi tavsiyenin yerine kullanılmamalıdır.